服务与质量

检测人体内维生素A、D、E含量，维生素E降低血液的黏稠度，保护心肌细胞，有预防动脉粥样硬化的冠心病的发生。

检测人体内维生素A、D含量，为其合理补充和临床用药提供科学依据。

维生素A促进胎儿视力，预防早产、宫内发育迟缓，预防孕妇夜盲症、干眼病。

维持正常血液中的钙和磷酸盐，与儿童的佝倭病和成年人的骨质疏松症，还与髋部骨折和跌倒的风险增加有关联。

1.习惯性流产、胚胎停育等不良生育史患者的男性配偶以及不育症患者(无精症患者除外，适用于Y染色体微缺失检测)；2.为了优生自愿做检测者或是之前有不良习惯(吸烟/喝酒/蒸桑拿等)，准备进行生育者；

反复流产主要原因。

男性非器质性病变弓丨起的不育以及需要进行辅助生殖筛查项目。

1.本项目检测中国非综合征性遗传性听力缺陷(NSHI)患者常见的9个突变热点。临床上涉及NSHI的相关基因30多种，故本检测的基因无异常，不排除存在其他NSHI相关基因及位点突变。2.GJB2基因是第一个被克隆的DFNA(常染色体显性耳聋)基因，发生频度较高，在东亚人种中以235delC基因突变最为常见。3.GBJ3基因是中国本土克隆的第一个相关基因，538C>T为常染色体显性遗传位点。4.SLC26A4基因突变可导致常染色体隐性耳聋DFNB4和大前庭水管综合症(EVAS)，其最常见的突变为IVS7-2A>G。5.12srRNA基因突变属于母系遗传的NSHI，与氨基糖苷类药物性耳聋相关

分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。

在新生儿红细胞或血清中查出对抗其自身红细胞的血型抗体，是诊断ABO溶血病的主要实验根据。一般进行3种试验：第一是直接抗人球蛋白试验，这是用“最适稀释度”的抗人球蛋白的血清查出附着在患儿红细胞上的抗体；第二是抗体释放试验，这是热放散或酸放散的方法，使患儿红细胞上的抗体释放出来，再检查释放液中的抗体。第三是游离抗体试验，这是检查患儿血清中的抗体，如果仅有游离抗体阳性，仅表示患儿体内有抗体，并不说明已致敏，故只能疑诊为ABO溶血病。不规则抗体：孕妇进行不规则抗体筛查，可以尽早发现不规则抗体，可以在孕期进行新生儿溶血病的预防和治疗，减少不规则抗体对胎儿或新生儿带来的伤害，减少新生儿溶血病的程度，提高胎儿或新生儿的身体素质。

由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母亲孕期饮食中缺碘所致，主要原因是甲状腺不发育或发育不全，可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关；其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐讎传病)；前者称散发性甲状腺功能减低症，后者称地方性甲状腺功能减低症

孕妇进行不规则抗体筛查，可以尽早发现不规则抗体，可以在孕期进行新生儿溶血病的预防和治疗。

主要针对“O”型血型孕妇，且丈夫血型为“AB”型者，在孕期检测孕妇血清中有无IgG抗体性质的抗体并测定其效价，可预测ABO-HDN发生的可能性。用于新生儿可能发生溶血病和溶血性黄疸的评估。

主要针对“O”型血型孕妇，且丈夫血型为“B”型者，在孕期检测孕妇血清中有无IgG抗体性质的抗体并测定其效价，可预测ABO-HDN发生的可能性。用于新生儿可能发生溶血病和溶血性黄疸的评估。

主要针对“O”型血型孕妇，且丈夫血型为“A”型者，在孕期检测孕妇血清中有无IgG抗体性质的抗体并测定其效价，可预测ABO-HDN发生的可能性。用于新生儿可能发生溶血病和溶血性黄疸的评估。

检测胎儿患染色体非整倍性疾病的风险系数。目前只针对21-三体综合征、18-三体综合征、和13-三体综合征进行检测。

适用于孕中期(15-20周)筛查(AFP、游离β-HCG)，运用风险评估软件结合孕妇年龄、体重、身高、孕周、糖尿病史、吸烟史等评估胎儿患病的危险度，筛查21-三体综合征，18-三体综合征、13-三体综合征、神经管畸形等。对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的凤险评估。

原因不明的习惯性流产的免疫学病因诊断及疗效监测。

可作为反复流产患者的辅助诊断指标。

用于不孕不育抗体系列检查。