项目查询-大家检验

融合基因PMLL-RARa(S、L、V型)

检测APL的特征性基因标记PML1-RARa的长型、短型和变异型，指导全反式维甲酸(ATRA)用药

融合基因PMLL-RARa(S、L型)

检测APL的特征性基因标记PMLL-RARa的长型、短型，指导全反式维甲酸(ATRA)用药

融合基因AML1-ETO

主要见于儿童及青年AML患者(5-15%)，其中M2患者阳性率为40%，M2b中占90%，阳性预后良好，但仍需结合c-KIT突变情况综合考虑其预后风险程度

BCR-ABL非常见融合型

检测BCR-ABL的eLa3、e6a2、e8a2、b2a3、b3a3五种非常见融合型。用于CML和ALL患者的筛查

融合基因BCR-ABL(P230)

见于CML，部分患者伴中性粒细胞增多。指导靶向药物的运用和监测MRD

融合基因BCR-ABL(P210)

95%以上的CML伴有BCR-ABL融合基因，指导靶向药物的运用和监测MRD;在ALL中，成人患者P210占50%，儿童患者占18%

融合基因BCR-ABL(P190)

1.多见于ALL(成人15-30%，儿童3-5%)，多为B-ALL，CML中也可见。2.靶向药物的运用以及分层，阳性患者预后差

APL融合基因筛査(3种)

筛查APL中存在的PML/RARa、PLZF/RARa、NPM/RARa三种融合基因类型

ALL融合基因筛査(18种)

筛查ALL可能出现的18种融合基因，用于指导用药和判断预后

AML融合基因筛査(23种)

筛查AML可能出现的23种融合基因，用于指导用药和判断预后

MLL重排融合基因筛査(11种)

llq23易位，常见于AML-M4、M5、MDS、混合谱系白血病，一般提示预后较差

31种融合基因筛査

在临床情况不明以及不确定是否存在某一种融合基因的情况下，利用多重PCR同时检查多种常见融合基因，为进一步定量奠定基础。主要用于筛查ALL、AML、CML等血液病病种可能出现的相对常见31种融合基因

穿刺液常规检查

对穿刺液中红细胞、白细胞等有形成分进行镜检，为临床诊治相关疾病提供准确的实验室参考。

血流变全项

对全血、血浆及血液有形成分的流动性、变形性和聚集性的变化规律，判断血管内血液循环状况，为血流特性监测及治疗效果评估

红斑狼疮细胞检查

辅助诊断系统性红斑狼疮

精液果糖定量试验

是诊断男性不育、评价附属腺功能和睾丸内分泌功能的指标，降低见于精嚢发育不全、精囊腺炎、雄激素分泌不足，先天性精襄缺如、逆行射精、输精管或精裹腺发育不良所致的无精症；而单纯性输精管阻塞性无精症果糖含量正常。

体液生化(TP、GLU、CL、LDH)

鉴别胸、腹水的性质（如细菌，结核，病毒，肿瘤的鉴别诊断，指导临床对疾病的诊断和治疗）。

脑脊液总蛋白

増高见于脑脓肿、脑膜炎、脑血栓、脊髓灰质炎、流行性脑膜炎等；降低见于甲亢、良性颅内高压等。

脑脊液常规检查

用于对脑组织出血和脑膜疾患的诊断。

胸腹水常规检查

用于渗出液和漏出液鉴别。

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