检测项目
UGT1A1多态性(*28、*6、G-3156A)
标本要求
EDTA抗凝血4ml，4℃运输
保存方式
冷藏
报告时间
5个工作日
检测方法
直接测序法
临床意义
UGT1A1*28位点7/7型纯合子型患者解毒活性降低2/3，患者会发生严重的迟发性腹泻或嗜中性粒细胞减少症；UGT1A1(-3156G>A>基因型的患者，有50%在伊立替康治疗后出现副作用，而正常基因型的患者只有12.5%产生。因此FDA建议患者使用伊立替康治疗前，进行UGT1A1多态性检测。
备注